Indikation Lorviqua® (lorlatinib)

1. linje: Lorviqua, som monoterapi, er indiceret til behandling af voksne patienter med anaplastisk lymfomkinase-positiv (ALK‑positiv), fremskreden ikke‑småcellet lungecancer (NSCLC), der ikke tidligere er behandlet med en ALK-hæmmer.
2. og senere linjer: Lorviqua, som monoterapi, er indiceret til behandling af voksne patienter med ALK-positiv, fremskreden NSCLC ved sygdomsprogression efter behandling med:
   alectinib eller ceritinib, som den første ALK tyrosinkinasehæmmer (TKI) behandling, eller
   crizotinib og mindst en anden ALK TKI. (SmPC)

Indikation Xalkori® (crizotinib)

1. linje: Behandling af voksne med anaplastisk lymfomkinase-positiv (ALK-positiv) fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) Behandling af voksne med tidligere behandlet anaplastisk lymfomkinase-positiv (ALK-positiv) fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCLC). Behandling af voksne med ROS1-positiv fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCLC). Behandling af pædiatriske patienter (i alderen ≥ 6 til < 18 år) med recidiverende eller refraktært systemisk anaplastisk lymfomkinase-positivt (ALKpositivt) storcellet lymfom (ALCL). Behandling af pædiatriske patienter (i alderen ≥ 6 til < 18 år) med recidiverende eller refraktær anaplastisk lymfomkinase-positiv (ALKpositiv) inoperabel inflammatorisk myofibroblasttumor (IMT)