Pfizer - ALK connect
"Optimising treatment and care for patients with ALK+ NSCLC" - with focus on Lorviqua
PP-LOR-DNK-0150, 20th of August 2025
Har du spørgsmål?
Du kan scanne QR-koden med din mobil for at stille spørgsmål under mødet.
Vil du vide mere?
Book et møde ved at scanne QR koden med din mobil her.
Indikation Lorviqua® (lorlatinib)
- linje: Lorviqua, som monoterapi, er indiceret til behandling af voksne patienter med anaplastisk lymfomkinase-positiv (ALK‑positiv), fremskreden ikke‑småcellet lungecancer (NSCLC), der ikke tidligere er behandlet med en ALK-hæmmer.
- og senere linjer: Lorviqua, som monoterapi, er indiceret til behandling af voksne patienter med ALK-positiv, fremskreden NSCLC ved sygdomsprogression efter behandling med:
alectinib eller ceritinib, som den første ALK tyrosinkinasehæmmer (TKI) behandling, eller
crizotinib og mindst en anden ALK TKI. (SmPC)
Indikation Xalkori® (crizotinib)
- linje: Behandling af voksne med anaplastisk lymfomkinase-positiv (ALK-positiv) fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) Behandling af voksne med tidligere behandlet anaplastisk lymfomkinase-positiv (ALK-positiv) fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCLC). Behandling af voksne med ROS1-positiv fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCLC). Behandling af pædiatriske patienter (i alderen ≥ 6 til < 18 år) med recidiverende eller refraktært systemisk anaplastisk lymfomkinase-positivt (ALKpositivt) storcellet lymfom (ALCL). Behandling af pædiatriske patienter (i alderen ≥ 6 til < 18 år) med recidiverende eller refraktær anaplastisk lymfomkinase-positiv (ALKpositiv) inoperabel inflammatorisk myofibroblasttumor (IMT)